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發(fā)酵制藥廢水處理工藝方法(發(fā)酵制藥廢水排放標準介紹)

  發(fā)酵制藥廢水處理工藝方法(發(fā)酵制藥廢水排放標準介紹)

在過去的幾十年中,隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展,環(huán)境污染問題也日益嚴重。伴隨著人口增加、經(jīng)濟發(fā)展和城市化進程的加快,水資源短缺、水環(huán)境污染、水生態(tài)受損情況觸目驚心,水安全正在成為新時期經(jīng)濟社會發(fā)展的基礎性、全局性和戰(zhàn)略性問題。

制藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的有機廢水是公認的嚴重水環(huán)境污染源之一。我國制藥工業(yè)存在著企業(yè)數(shù)量多、生產(chǎn)規(guī)模小、布局分散、原料投入大但產(chǎn)出小、污染突出的問題。從2008年起,我國開始實施《制藥工業(yè)水污染物排放標準》(GB 21908—2008)。

該標準中的指標均比美國標準嚴格,例如:發(fā)酵類企業(yè)的COD、BOD和總氰化物排放標準均與歐盟標準接近[2],其中COD的排放限值降低到了120 mg/L,而之前的限值是300 mg/L,但多數(shù)企業(yè)排水均不能達到新的排放標準,即使能夠達標排放,極高的運行處理費用也令企業(yè)運行舉步維艱。因此尋找一種處理效果好、基建及運行費用合理的工藝已經(jīng)成為制藥廢水處理迫在眉睫的任務。

筆者以制藥廢水中具有代表性的發(fā)酵類有機廢水為研究對象,通過循環(huán)式活性污泥(CASS)工藝和特異性好氧移動床生物膜法(SMBBR)工藝對內(nèi)蒙古某制藥廠的發(fā)酵類制藥廢水進行處理,對比分析了兩種工藝的各自特點以及對北方寒冷地區(qū)發(fā)酵類廢水的處理效果。

兩種工藝簡介

CASS工藝流程:綜合廢水→調(diào)節(jié)池→一級水解酸化池→CASS池→二級水解酸化池→接觸氧化池→二沉池→排水。

SMBBR工藝是基于移動床生物膜法(MBBR)的一種改進技術,其兼具傳統(tǒng)流化床和生物接觸氧化法兩者的優(yōu)點,選用特殊的SDC-03型生物載體作為填料,選用特定的具有很強的生命力和旺盛的繁殖能力,能適應各種不良的環(huán)境條件的高活性反硝化菌DNF409作為菌種,組合成SMBBR工藝。SMBBR通過曝氣和水流的提升作用使填料處于流化狀態(tài)[3],提高廢水與懸浮填料的接觸次數(shù),延長反應時間且動力消耗極低[4]。SMBBR工藝流程:綜合廢水→調(diào)節(jié)池→一級水解酸化池→單一SMBBR池→二級水解酸化池→接觸氧化池→二沉池→排水。

與CASS工藝相比,SMBBR工藝中單位容積反應器內(nèi)微生物量為CASS工藝的5~20倍,處理能力強,對水質(zhì)、水量、水溫變動的適應性強;生物膜含水率比CASS池低,不會出現(xiàn)污泥膨脹現(xiàn)象,能保證出水懸浮物含量較低,運行管理方便;剩余污泥產(chǎn)量為CASS池的1/4,污泥處置費用低;食物鏈較長,生物膜內(nèi)同時存在硝化與反硝化反應,所需空間少、占地省[5];COD負荷率高,空氣氧利用率高,抗沖擊負荷能力強,不需要設置回流,能耗較低。

 

 

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